新聞記者 霍動
日前在西班牙巴塞羅那舉辦的2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會期間，阿斯利康的泰瑞沙（奧希替尼）繼在2024美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布LAURA III期臨床的主要研究終點無進展生存期（PFS）后，發布了該研究中國隊列的療效和安全性數據。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院胸部腫瘤科主任董曉榮教授作為中國臨床研究中心的研究者之一（PI），以壁報形式展示了這一成果：與根治性放化療后接受安慰劑相比，奧希替尼治療EGFR突變III期不可切除非小細胞肺癌（NSCLC）中國患者的臨床獲益與安全性和全球患者一致。
EGFR是非小細胞肺癌最常見驅動基因之一。數據顯示，我國肺癌患者的EGFR突變率在50%左右，遠高于歐美地區。今年恰逢EGFR基因突變發現的20周年，在這二十年來，隨著一代、二代、三代EGFR-TKI迭代發展和相繼問世，我國EGFR突變的非小細胞肺癌患者的生存質量和生存時間不斷得到提升。
作為全球首個針對EGFR突變III期不可切除非小細胞肺癌的靶向治療具有PFS獲益的III期臨床研究，LAURA無疑是一個里程碑式的突破。據統計，我國大約有30%-40%的患者初診時為III期，其中不可切除的III期非小細胞肺癌患者占大多數，病程最為嚴峻。然而令人遺憾的是，目前治療策略是“同步放化療+免疫鞏固治療”，但總體5年生存率仍不足兩成，療效不佳，仍存在巨大的未被滿足的治療需求，而LARUA研究將填補這一領域治療空白，使得中國這類肺癌患者生機再現。
董曉榮教授表示：“非常榮幸該研究的中國區入組數量最多、成為全球第二的臨床研究中心，中國隊列數據的發布意味著中國經驗在全球臨床研究中發揮了重要的價值和作用，助力開啟中國乃至全球III期不可切除非小細胞肺癌患者的靶向治療時代。未來，我們期待中國創新繼續在全球創新中貢獻力量，也衷心地期待LAURA早日在中國獲批，讓更多患者獲益于醫學創新帶來的突破性成果。”
在當今全球合作開展創新藥物研發的背景下，隨著中國藥物研發能力的進一步提升，中國的創新技術、模式、專家和經驗正成為推動全球腫瘤診療變革的關鍵力量。在此過程中，跨國藥企同樣起到了橋梁作用，此次LAURA III期研究的成功就是最好的例證之一。
“非常高興阿斯利康通過支持相關研究，讓更多中國專家有機會站上世界科研舞臺，也讓世界看到中國創新的強大力量和韌勁。”阿斯利康中國副總裁、腫瘤業務肺癌事業部負責人張凌燕表示：“長期以來，阿斯利康中國秉承‘以患者為中心’，堅持科學引領，在肺癌領域深耕的20年里，我們已通過靶向和免疫治療藥物實現了覆蓋肺癌全疾病周期的治療，并不斷改變臨床治療標準，改變患者的總生存期。這份改變的力量來源于我們不斷加速創新藥的研發，讓先進、優效的創新藥更快惠及肺癌患者。未來，將拓展包括靶向TROP2、靶向HER2的ADC藥物、免疫聯合靶向、單抗、雙抗在內的更廣、更全的顛覆性創新療法。到2030年，力爭在中國上市9款新產品與26個新適應癥，為中國肺癌患者點亮生命之光。”
