食品伙伴網訊 國家食品藥品監督管理總局（CFDA）昨天剛剛公布首批特醫食品注冊信息，今天又與質檢總局聯合發布特醫食品的過渡期延長的公告。公告將特醫食品的過渡期截止日期在原來的2017年12月31日基礎上延長一年，即新的過渡期截止日期為2018年12月31日；公告還明確了境外企業一直關心的過渡期的截止日期為通關日期還是生產日期的問題，此次明確與境內一樣，同樣是指生產日期。
這對于未獲得注冊證書的境內或是境外企業，無疑是個好消息。這樣特醫食品企業就有充足的時間做好注冊前的各項準備工作，避免因趕時間、臨時抱佛腳，導致有些工作做得不扎實，而可能帶來的風險隱患。
詳細公告如下：
為貫徹實施《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第24號），保障特殊醫學用途配方食品市場供應，經征求社會各方意見，決定調整特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期。現就有關事宜公告如下：
一、自2019年1月1日起，在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品應當依法取得特殊醫學用途配方食品注冊證書，并在標簽和說明書中標注注冊號。
二、在我國境內生產或向我國境內出口的特殊醫學用途配方食品，生產日期為2018年12月31日（含）以前的，可在我國境內銷售至保質期結束。
三、本公告自發布之日起實施，《關于給予特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2016年第119號）同時廢止。
特此公告。
食品藥品監管總局 質檢總局
2017年11月16日
相關報道：國家食品藥品監督管理總局 國家質量監督檢驗檢疫總局關于調整特殊醫學用途配方食品注冊管理過渡期的公告（2017年第139號）
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